Det australienska läkemedelsverket, The Australian Therapeutic Goods Administration, har godkänt en ansökan från Celgene International Sarl om att få använda Thalidomide Pharmion (dvs. Neurosedyn) för patienter med Multipelt Myelom
Nu är det alltså klart att Thalidomide Pharmion (dvs. Neurosedyn) är godkänt för användning i Australien. Godkännandet gäller behandling i kombination med ett annat läkemedel vid namn Dexamethasone och gäller bara för nydiagnosticerade patienter med multipelt myelom. Behandlingen ska sättas in före höga doser av kemoterapi sätts in.
Vd för Celgene, Aart Brouwer, säger till pharmaceutical-business att godkännandet av Thalidomide Pharmion för nydiagnosticerade patienter med multipelt myelom visar ”vårt ledarskap inom forskning mot blodcancer och innovativa orala behandlingar”.
FfdN kan bara konstatera att användandet av Thalidomide ökar och med det riskerna.